Um farmacêutico analisa tres acidos carboxilicos substituidos: o acido tricloroacetico (CCl3COOH), o acido dicloroacetico (CHCl2COOH) e o acido monocloroacetico (CH2ClCOOH). Ele observa que a forca acida aumenta com o numero de atomos de cloro na molecula. Considerando os efeitos eletronicos e o carater acido-base desses compostos, julgue a seguinte afirmacao:

O aumento da forca acida observado na sequencia acido monocloroacetico < dicloroacetico < tricloroacetico deve-se exclusivamente ao efeito indutivo retirador de eletrons do cloro, que estabiliza a base conjugada por dispersao de carga negativa, sem que haja qualquer contribuicao de efeitos de ressonancia ou de numero de oxidacao do carbono carboxilico.