Um farmacêutico analisou três amostras de compostos orgânicos oxigenados e registrou as seguintes observações:

• Amostra I: apresenta grupo funcional com carbonila ligada a dois átomos de carbono, sem hidrogênio diretamente ligado ao carbono carbonílico.
• Amostra II: sofre oxidação branda produzindo um ácido carboxílico, e sua estrutura contém um átomo de hidrogênio ligado ao carbono da carbonila.
• Amostra III: é um composto que, por hidrólise ácida, gera um ácido carboxílico e um álcool, e sua molécula apresenta o grupo funcional R-COO-R'.

Com base nessas observações, é correto afirmar que a Amostra I corresponde a uma cetona, a Amostra II a um aldeído e a Amostra III a um éster.