Um farmacêutico hospitalar avalia a farmacocinética de um novo fármaco em voluntários sadios. Observou-se que, após administração intravenosa, a concentração plasmática do fármaco declina de forma biexponencial, com meia-vida de distribuição de 0,5 h e meia-vida de eliminação de 8 h. A análise revelou ainda que cerca de 70% do fármaco se liga à albumina plasmática e que seu volume aparente de distribuição (Vd) é de 0,15 L/kg. Com base nesses dados, é correto afirmar que, em razão do pequeno Vd, o fármaco apresenta ampla distribuição para os tecidos periféricos, o que justifica a fase de distribuição rápida observada no modelo biexponencial.