Um farmacêutico analisa três reações orgânicas distintas: (I) a conversão de 2-bromopropano em propeno, promovida por uma base forte em solvente aprótico; (II) a reação de propeno com HCl, formando 2-cloropropano como produto majoritário; e (III) a cloração do metano sob luz ultravioleta, produzindo clorometano e HCl. Com base nos mecanismos envolvidos, é correto afirmar que a reação I ocorre predominantemente por eliminação bimolecular (E2), a reação II segue a regra de Markovnikov por meio de um intermediário carbocátion, e a reação III é uma substituição radicalar em cadeia, na qual a etapa de propagação envolve a abstração de um hidrogênio do metano por um radical cloro.