• AA deleção ocorreu devido a um erro na segregação dos cromossomos homólogos durante a anáfase I da meiose, resultando em perda de material genético na região, e a constrição secundária evidente indica que o cromossomo está em processo de condensação inadequada, o que pode levar à instabilidade cromossômica e à ativação de pontos de checagem do ciclo celular na fase G2.
• BA deleção é consequência de um crossing-over desigual entre cromátides irmãs durante a prófase I da meiose, mediado por sequências repetitivas flanqueadoras, e a constrição secundária mais evidente corresponde à região organizadora nucleolar (NOR) que, por estar em heterocromatina, sofreu uma quebra cromossômica, resultando em perda de genes essenciais para o desenvolvimento neurológico.
• CA deleção resulta de um erro na reparação de quebras duplas de DNA ocorridas durante a fase S do ciclo celular, em que o reparo por recombinação homóloga utilizou uma sequência paráloga como molde, gerando uma deleção na região; a constrição secundária é um artefato da técnica de bandeamento GTG, sem significado patológico.
• DA deleção na região q11.2-q13.1 do cromossomo 15 é típica da síndrome de Angelman quando de origem paterna, e a constrição secundária evidente é um sinal de que o cromossomo está em estado de imprinting genômico, com a região deletada contendo genes que são expressos apenas do alelo materno, explicando a manifestação clínica.
• EA deleção é decorrente de um evento de translocação recíproca não balanceada durante a meiose II, em que um fragmento do cromossomo 15 foi trocado com o cromossomo 14, e a constrição secundária representa o ponto de quebra; essa alteração é letal em homozigose, mas em heterozigose pode causar fenótipos variáveis, como atraso no desenvolvimento.

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